FOXP2
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Índice
Introdução
FOXP2 é um membro da grande família de fatores de transcrição FOX. Informação das mutações humanas e estudos em ratos sugerem que FOXP2 regula genes envolvidos no desenvolvimento de tecidos tal como cérebro, pulmões, e intestinos. Entretanto a exata identidade dos genes regulados por FOXP2 é ainda não conhecida.FOXP2 e doenças humanas
Anthony Monaco, geneticista inglês, professor da Universidade de Oxford e integrante do Projeto Genoma Humano, anunciou que o gene FOXP2, está, aparentemente, destinado a controlar a capacidade linguística humana. Segundo suas pesquisas, pessoas que apresentaram defeitos na unidade de DNA do FOXP2, possuíam distúrbios concernentes à conjugação verbal, à distribuição e à referencialidade dos pronomes, à elaboração de orações subordinadas. Diversos casos de dispraxia verbal desenvolvimental em humanos têm sido relacionados a mutações no gene FOXP2[2].Referências
- Vargha-Khadem F, Gadian DG, Copp A, Mishkin M (2005). «FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language». Nature Reviews Neuroscience. 6: 131-137. doi:10.1038/nrn1605. PMID 15685218
Ligações externas
- The FOXP2 gene in neurological development pela University of Oxford (em inglês)
- «PUBLICO.PT - A origem da nossa capacidade de falar poderá residir num único gene». www.publico.pt. Consultado em 12 de novembro de 2009
